(435-442)V10N5CT.doc

Please download to get full document.

View again

of 11
4 views
DOC
All materials on our website are shared by users. If you have any questions about copyright issues, please report us to resolve them. We are always happy to assist you.
Document Description
International Journal of ChemTech Research CODEN (USA): IJCRGG, ISSN: 0974-4290, ISSN(Online):2455-9555 Vol.10 No.5, pp 435-442, 2017 Evaluasi LLLT dengan Tipe Berbeda pada Stomatitis Aphtous Rekuren: Studi Kontrol Acak 1 1,2
Document Share
Document Transcript
  International Journal of ChemTech Research CODEN (USA): IJCRGG, ISSN: 0974-4290, I SSN(On li ne):2455-9555Vol.0 No.5, !! 4 5-442, 2017 Evaluasi LLLT dengan Tipe Bereda pada !tomatitis  phtous Re#uren$ !tudi %ontrol ca#  A#$%% &%' El- S%e* A++%ll%  , A$%l  A* El /%0) ,2  1#i3%l e%! De!%+$en+ 6o S8e, &%3l+ o6 1#i3%l e%!, C%ioUnie#i+, Gi%, E8!+ 2 Colle8e o6 A!!lie* e*i3%l S3ien3e (CAS) - %$%% Unie#i+, ;in8*o$ o6 S%*iA%i%  Abstrak : Stomatitis aphthous rekuren (RAS) adalah lesi ulseratif paling sering pada ronggamulut yang berhubungan dengan nyeri. Terapi laser tingkat rendah (LLLT) telah dievaluasiuntuk efektivitas penyembuhan dan pengurangan penyembuhan ulkus. Tujuan dari penelitianini adalah untuk mengetahui pengaruh LLLT terhadap RAS sebagai tambahan,membandingkan pengaruh elium !eonlaser (e !e) dan #allium Aluminum Arsenidelaser (#a Al As) terhadap modulasi nyeri dan proses penyembuhan pada RAS. Sebanyak $% pasiendari kedua jenis kelamin, dengan RAS termasuk dalam penelitian saat ini. &asien dibagi se'araa'ak menjadi tiga kelompok (% pasien di setiap kelompok) kelompok A (e !e, *+ nm,,%* m-, ,  / 'm), kelompok 0 (#a Al As, 1+2 nm, %2 m-, *,+  / 'm) dan kelompok 3 (kelompok pera4atan medis). dan ukuran diameter ulkus dievaluasi sebelum dan sesudah pengobatan tiga hari. asil penelitian menunjukkan penurunan skor nyeri yang signifikan padakelompok A dan 0 (& 52,2%) sedangkan penurunan non signifikan pada kelompok 3 (& 6 2,)dengan persentase perbaikan masing masing 1,%+7, *,87 dan *,*7. !amun hasil diameter ulkus menunjukkan bah4a persentase perbaikan masing masing adalah 1*,87, *%,27 dan2,$7 untuk kelompok A, 0 dan 3. Laser e !e lebih efektif daripada manajemen laser R #a Al As. Kata Kunci : Re'urrent aphthous stomatitis, LLLT, 9kuran ulkus, !yeri. Pendahuluan Stomatitis aphthous berulang (RAS), saria4an atau ulkus aphthous adalah ulkus paling umum di ronggamulut. &revalensi RAS berkisar % *27 dari populasi di seluruh dunia , . al ini ditandai dengan ulkus berulang,nyeri, banyak atau tunggal, dangkal atau bulat dan juga biasanya mun'ul sebagai halo eritematosa dengan dasar abu abu atau kuning. RAS memiliki tiga bentuk klinis yang minor, mayor dan herpetiformis  . Tepatnya :tiologilesi ini tidak diketahui, namun mungkin terkait dengan kondisi autoimun. Selain itu, ada beberapa faktor pemi'uyang berperan dalam etiologi Aphthous seperti faktor genetik, trauma, stres, kekurangan vitamin 0, 0, 0* atau0, penghentian merokok atau penyakit sistemik. Selain itu, luka ringan atau iritasi kimia dapat menyebabkanRAS +,$,%,* . ;anifestasi berkisar dari ringan sampai berat, namun menyebabkan rasa sakit sedang dan berat dansensasi terbakar yang dapat mengganggu kemampuan orang untuk makan, menelan makanan, minum, atau berbi'ara 8 . <urasi proses penyembuhan berbeda menurut bentuk RAS. 0isa berlangsung hingga 8 $ hari dalam bentuk minor, % hari dalam bentuk erpetiform, sementara dalam bentuk berat mungkin memakan 4aktu sekitar 2 +2 hari ,1 .    smaa &a'() El* !a)ed ttalla et al  /International Journal of ChemTech Research  + 2017,10(5): 45! Sejumlah prosedur pera4atan telah digunakan untuk mengendalikan lesi RAS. 0anyak obat telahdisebutkan seperti kortikosteroid topikal, antibiotik dan anestesi topikal. 0aru baru ini terapi laser telahdigunakan untuk menangani kasus kasus = . Laser didefinisikan sebagai >akronim untuk Amplifikasi Ringan olehRadiasi :mim yang <irangsang> 2 . Terapi laser tingkat rendah (LLLT) juga dikenal sebagai ?terapi laser lunak?atau biostimulasi. 0iasanya dilapisi dengan panjang gelombang *%2 22 nm. Laser e !e (*++nm) dan #a Al As (812 12 182nm) adalah jenis laser tingkat rendah  . 0eberapa penelitian melaporkan manfaat LLLT pada pengurangan rasa sakit selain untuk meningkatkan proses penyembuhan pada RAS dengan mekanisme yang berbeda. , . ;aiya et al.,  +  berhasil menunjukkan keefektifan laser e !e dalam penanganan RAS. 0aru baruini, Albrektson dkk., $  juga memakai #a Al karena laser ini memiliki efek menguntungkan dalam penyembuhanulkus aphthous rekuren.Sepengetahuan kami, belum ada penelitian yang dilakukan untuk membandingkan efek LLLT dengan tipeyang berbeda (e !e dan #a Al As laser) terhadap modulasi nyeri dan proses penyembuhan di RAS. @lehkarena itu, tujuan dari penelitian ini adalah untuk menilai dan membandingkan keampuhan berbagai jenis LLLT pada pengurangan nyeri dan ukuran ulkus pada kasus ulkus Aphthous berulang. Metode Subjek  <ari %2 pasien yang memenuhi syarat, $% pasien dari kedua jenis kelamin, dengan stomatitis aphthous berulang (RAS) di rongga mulut mereka, diterima untuk berpartisipasi dalam penelitian saat ini, gambar . &asiendirujuk oleh rumah sakit pendidikan perguruan tinggi edokteran #igi, 9niversitas airo. &eserta dengan kriteriainklusi berikut terdaftar dalam penelitian ini () 0erumur 2 $2 tahun () &asien mengalami rasa sakit dankemerahan di lokasi ulkus dan (+) &endaftaran pasien dalam  hari setelah mun'ulnya ulkus. riteria eksklusitermasuk pasien yang mengalami ulkus kronis yang tidak sembuh atau penyakit sistemik yang mungkinmerupakan penyebab RAS, atau perokok.      s   u    b   j   e    k    (   n   =    5   0    )   smaa &a'() El* !a)ed ttalla et al  /International Journal of ChemTech Research  + 2017,10(5): 45! He-Ne laser (GA)n = 15menyelesaikanstudi (n=15)diacak (n =45)Ga-Al-As laser(GB) n= 15menyelesaikan studi  ( n=15 )  dafar!ntr!l (G ) n=15 menyelesaikan studi ( n= 15)   dit!lak(n=5) Gambar 1. Flow Chart Peserta Penelitian &enelitian dilakukan di klinik ra4at jalan fakultas Terapi Bisik, 9niversitas airo, setelahmendapat persetujuan dari omite :tika elembagaan &as'asarjana di fakultas Terapi Bisik, 9niversitasairo. Setiap pasien diberitahu tentang prosedur dan tekniknya, dan diminta persetujuannya. &eserta yang telah memenuhi kriteria kelayakan dia'ak ke tiga kelompok (% pasien di setiap kelompok)kelompok A (kelompok laser e !e), grup 0 (kelompok laser #a Al As) dan kelompok 3 (kelompok kontrol). Prosedur Pengukuran Rasa sakit dan ukuran ulkus dievaluasi pada a4al, dan setelah tiga hari setelah pera4atan.  Pengukuran Neri &asien diminta menilai nyeri mereka dengan menggunakan skala analog visual (CAS). CAS adalah garishoriDontal 2 'm dengan 2 untuk skor tanpa rasa sakit dan 2 digunakan untuk menggambarkan nyerimaksimum % . Pengukuran !kuran !lkus Sebuah probe periodontal dikalibrasi digunakan untuk mengukur ukuran ulkus sementara pasienditempatkan pada posisi duduk yang nyaman. &robe adalah alat yang panjang, merun'ing, seperti alat yangdikalibrasi dalam milimeter dengan tip * Prosedur Perawatan era#i $aser %e&Ne Laser elium neon (sistem laser srl ASA) diterapkan pada kelompok (A) dengan parameter berikutE *+ nm, ,  / 'm dan ,%* m-. + era#i $aser Ga&'l&'s Alat laser #a Al As (<o'tor Smile <iode Laser, Ftalia) dengan 1+2 nm, *,+  / 'm, output daya %2 m-diterapkan pada kelompok (0). 8 Sebelum aplikasi terapi laser pasien dan terapis mengenakan ka'amata pelindung. &asien ditempatkan pada posisi duduk yang nyaman. Terapi laser dilakukan untuk satu kali duduk yang terdiri dari empat sesi.&engobatan berlangsung selama $% detik, dengan 'elah sekitar +2 *2 detik di antara setiap sesi. Total 4aktuaplikasi laser sekitar tiga menit. ;ode non kontak ini digunakan dengan jarak  + mm antara ujung laser dan permukaan ulkus. Sinar laser diaplikasikan dalam gerakan menyapu dan melingkar terus menerus.  Perawatan Medis &asien menerima SaliveG L &aint 2ml (AnthraHuinone gly'osides %22 mg I Asam salisilat 22mg I Lidokain hidroklorida *2 mg) setiap * jam per hari untuk kelompok 3. 'nalisis (ata <ata dianalisis dengan Statisti'al &a'kage of So'ial S'ien'e (S&SS) versi .2. <ata dikumpulkan bersama dan dievaluasi. ;ean, standar deviasi, uji t berpasangan, uji A!@CA dan & value dihitung. Signifikansistatistik ditetapkan pada & 52,2%. &ersentase perbaikan dihitung dengan menggunakan rumus post pre / pre J 22. %asil &enelitian ini terdiri dari $% pasien,  di antaranya laki laki dan + perempuan. Semua pasienmenyelesaikan penelitian. Tabel  menunjukkan distribusi jenis kelamin dan usia di antara kelompok dan inimenunjukkan bah4a tidak ada perbedaan signifikan antara jenis kelamin dan usia pasien dengan & 6 2,= dan2,12.Analisis statistik pengukuran diameter ulkus pra dan pas'a pengobatan untuk semua kelompok ditunjukkan dalam tabel . asilnya menunjukkan bah4a ada perbedaan reduksi yang signifikan antara baselinedan pengukuran diameter setelah + hari pas'a pera4atan untuk kelompok A dan 0 dengan & 52,2% , sedangkan perbedaan signifikan antara pengukuran pada kelompok kontrol dengan & 6 2, tidak ada. &ersentase perbaikanmasing masing adalah 1*,87, *%,27 dan 2. $7 untuk kelompok e !e, kelompok #a Al As dankelompok kontrol.&ada tabel +, rata rata pengurangan nilai CAS ditunjukkan. asil skor nyeri menunjukkan penurunanyang signifikan antara pengukuran pra dan pas'a pengobatan pada kelompok A dan 0 (& 52,2%) dengan persentase perbaikan masing masing 1,%+7, *,87. Selain itu, tidak ada perbedaan signifikan yang diamati pada kelompok 3 (& 6 2,+) dan persentase perbaikannya adalah *,*7.
We Need Your Support
Thank you for visiting our website and your interest in our free products and services. We are nonprofit website to share and download documents. To the running of this website, we need your help to support us.

Thanks to everyone for your continued support.

No, Thanks